“投资者服务西部行”(四川站)第200期“走进上市公司——康弘药业”活动

来源: 深圳证券交易所2018-01-10 13:35:10
  【康弘药业】12月8日上午,深交所联合四川证监局、中证投服中心、四川省上市公司协会在中小板上市公司康弘药业(002773)共同举办了“投资者服务西部行”(四川站)第200期“践行中国梦·走进上市公司”活动,进一步强化投资者股东意识,提高上市公司投资者关系管理能力,营造公平理性的市场环境。

  【投资者参观】康弘药业是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的现代化医药企业,坚持以专业、创新、国际化为核心发展战略,不断推出具有自主知识产权的产品。60余名中小投资者通过实时视频系统观看了公司生产实景,并听取了公司副总裁陈粟的详细讲解。

  【高管介绍】公司总裁郝晓峰为现场投资者介绍了公司概况、质量控制、创新成果和远景规划,表示公司将坚守"康平盛世,弘济众生"的企业宗旨,在核心治疗领域深入研究、专业创新、专业服务,以更好的经营业绩回报投资者。

  【互动交流】在互动交流环节,现场投资者踊跃提问,涉及公司的分红派息、员工股权激励、研发投入、销售成本控制、竞争优势等问题。公司董事长柯尊洪、总裁郝晓峰、董秘钟建军、副总裁陈粟等高管认真解答投资者的问题,其专业细致的回答获得了在场投资者的认可。

  【精彩问答】

  Q1:康弘药业股份家族占比过高,怎样保证投资者利益?

  答:由于生物领域投入大、风险高,康弘药业于2000年决定进入生物领域时,有大量的股东选择退股,而董事长柯尊洪先生十分看好生物领域的发展前景,于是出资受让了该部分股权。

  生物产品对于质量控制的要求非常高,一个细小环节的差错,都会造成重大损失,康弘要开创全球多中心临床研究不是一个随便的决定。康弘药业不断提升对产品质量的有效控制,本着对全球患者负责的心态努力做好自己的产品。

  Q2:2016年10月,朗沐获得美国FDA准许,可以跳过Ⅰ期和Ⅱ期临床直接进行Ⅲ期,成为中国医药(600056,股吧)工业历史上第一个直接进入美国FDAⅢ期临床研究的创新生物药。2017年10月,康弘药业发布公告,公司计划斥资2.28亿美元(约合15.13亿元人民币)大手笔推进朗沐在美国的Ⅲ期临床试验,并聘请国际知名临床服务机构INCResearch公司提供临床服务。目前,朗沐在美国的Ⅲ期临床进展如何?

  答:朗沐在美Ⅲ期临床试验正按计划推进,目前正在与各方进行一些细节的交流。

  Q3:公司目前是否有产能扩张的计划?

  答:面对全球化,未来康弘药业的产能肯定要进行扩张,但目前还没有具体的计划和方案。

  Q4:康弘药业目前有400多亿的市值,那么对于千亿市值的判断,是作为短期还是长期目标,有何实施路径,是否有考虑并购重组?

  答:康弘药业并没有把千亿市值作为追求,追求的是成为一家好的上市公司,努力把产品做好,回馈投资者。

  目前,康弘药业将眼科作为长期的战略发展方向之一,不断优化在销产品,同时也在研发二代产品。青光眼、年龄相关性黄斑变性等眼科疾病的有效治疗手段出现前,都被认为是小病种,没有得到患者、医生的重视,随着有效治疗手段的出现,眼底病迅速成为各界关注的病种。与此同时,智能手机普及等用眼增多因素,致使眼底发病率快速增长;中枢神经系统和肿瘤的发病率近年来也都在快速增长,成为高发病种。

  康弘药业将继续踏踏实实地做好各项工作,以更好的业绩、规模的增长来回馈广大投资者的支持和信任。
责任编辑: 李美润 IT137
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